Syndrom rybího zápachu, trimetylaminurie
Popis syndromu rybího zápachu
Etiopatogeneze (příčina a mechanizmus onemocnění)
Trimetylaminurie alias syndrom rybího zápachu je dědičná metabolická porucha, kdy v těle pacienta chybí enzym trimethylaminoxidáza.
Tento enzym je nutný pro oxidaci trimethylaminu, který je vytvářen ve střevech řadou potravin, například vejci, vnitřnostmi, červeným masem, rybami, sýry, luštěninami, čokoládou.
Trimethylamin je následně vylučován močí, potem a dechem (tzv. rybí zápach).
Příčiny
- dědičná nedostatečnost enzymu trimethylaminoxidáza
Příznaky
Pacient zapáchá po rybách, protože se z jeho potu, moči a dechu (zápach z úst) uvolňuje trimethylamin. Intenzita zápachu se může měnit v závislosti na výživě, hormonálních změnách, stresu a množství potu. Pacient nemá žádné jiné fyzické příznaky a často ani o zápachu nemusí vědět.
Komplikace
Tato metabolická porucha může způsobovat psychické a sociální problémy, spojené s nízkým sebevědomím, sociální izolací a osamělostí.
Uvedené články a rady nemohou nahradit osobní návštěvu lékaře, či kvalifikovaného terapeuta, protože TOTOŽNÉ ONEMOCNĚNÍ MŮŽE MÍT ROZDÍLNÉ PŘÍČINY. Články a rady nám však mohou ukázat možné cesty, jakými lze usilovat o své zdraví.
Sdílení
Léčba
Řešením jsou dietní omezení a změna stravovacích návyků, především snížení konzumace potravin obsahujících zmíněný trimethylamin.
A jejich náhrada za zeleninu, ovoce, případně bílé maso (např. kuřecí).
(Informační zdroje stránky)